Konsultasi genetika dalam kasus kehamilan yang direncanakan

Mengapa varto dikoreksi pada resepsi sebelum fakhivtsya pada periode keanehan - Ahli talk show "Misteri DNA" di STB, ahli genetika klinis Lyudmila Turova, diluncurkan.

Untuk kata-kata seorang ahli, konsultasikan dengan ahli genetika varto selama satu jam perencanaan kehamilan. Penting untuk mengetahui seberapa sehat pasangan secara genetik, sehingga “informasi” dapat diturunkan kepada anak-anak mereka.

“Lebih baik berkonsultasi lebih cepat pada tahap perencanaan kehamilan. Eropa memiliki program taruhan kulit. Oleh karena itu saya menggunakan sampel kecil tes. Hal pertama yang perlu Anda ketahui adalah kariotipe Anda - kromosom silang. Bau busuk bisa seimbang seperti itu. snuyut zmіni, yakі nіyak nіyak not vydbivayutsya zvnіshnosti abo ntelekіtі nіya, alіn zaplіdnіnnі аlіnіnі dapat menyebabkan patologi pada janin.

Hal lain adalah bahwa adalah mungkin untuk melakukan analisis genetik untuk keberadaan mutasi yang diperpanjang. Tidak ada yang sempurna, kita semua membawa mutasi, beberapa di antaranya serius. Di hidung, itu mungkin tidak muncul, tetapi, misalnya, sebagai gadis, manusia dengan varian patologi genetik seperti itu, serta varian kebangsaan anak dengan siklus dan mutasi di kuil. Pasangan seperti itu bisa menjadi ibu lipat dengan vagіtnіstyu, dengan satu tahun - dengan kesehatan bayi masa depan. Sangat penting untuk khawatir tentang cacat lahir, kepolosan dan masalah kesehatan lainnya, penyakit genetik, gangguan mental, penyakit onkologis dan sejenisnya”,

- Lyudmila Turova memberi tahu.

Ahli genetika berarti bahwa tes semacam itu tidak hanya informatif. Untuk hasil tambahan, adalah mungkin untuk mengidentifikasi risiko menyalahkan kemungkinan patologi pada anak-anak dan menghindarinya.

“Jenis kulit adalah individu. Misalnya, dalam beberapa kelainan kromosom, kami dapat merekomendasikan skrining biokimia dan tes prenatal non-invasif pada tahap awal kehamilan. Sisanya berjuang di tahap kehamilan ke-9 - berlindung dari ibu, begitulah DNA janin dilihat darinya. Selama periode yang sama, kelainan kromosom dapat terjadi. Juga, dapat direkomendasikan metode invasif dan diagnostik prenatal - penyisipan intrauterin di bawah kendali ultrasound dengan metode pengambilan bahan buah untuk analisis. Pilihan metode invasif ditentukan oleh istilah vagity dan indikasi (amniosentesis, kordosentesis, biopsi vilus korionik).

Misalnya, kelemahan genetik yang serius - dalam kasus ekstrem, metode EKZ dapat direkomendasikan. Yah, saya tahu, semuanya individual. Dalam hal ini, sebelum penanaman, embrio sekali lagi diuji untuk keberadaan gen patologis, hanya embrio sehat yang terpengaruh, ”- berbagi faivet.

Di balik kata-kata Lyudmila, genetika adalah obov'yazkovo varto, seolah-olah anamnesis sesak Anda adalah bahwa dalam kasus ini ada patologi. Misalnya, perselingkuhan ibu wanita itu ditusuk dengan lipatan. Satu lagi nuansa adalah tren kanopi piznіkh. Hingga 30 tahun, bias genetik yang sama terakumulasi, yang dapat diwujudkan pada janin. Pada saat seperti itu, juga merupakan ide yang baik untuk berkonsultasi dengan ahli genetika. Yah, tidak ada nuansa sehari-hari dan Anda merasa ajaib dengan pasangan Anda - Anda dapat beralih ke genetika untuk kelanjutan maksimal dari masa muda dan kecantikan - setelah mengenali individualitas Anda, Anda dapat menghargai Anda halo!

Ayo tebak, episode perdana talk show "DNA Secrets" keluar sekitar pukul 22.00 di STB.