Pertama skrining pada kehamilan: mengapa harus membuat setiap ibu hamil?

screening pertama kehamilan juga disebut tes ganda gabungan, dokter memberikan hamil untuk menjaga kesehatan ibu dan bayi. Namun belakangan ini, semakin banyak perempuan menolak untuk melakukannya, mengacu pada keandalan tidak terlalu tinggi.

Apa jenis analisis?

survei komprehensif dilakukan untuk menentukan apakah ada risiko dari penyimpangan kromosom pada janin.

Inkonsistensi dalam kromosom menyebabkan perkembangan penyakit serius seperti sindrom Down, sindrom Patau.

skrining ini dilakukan antara 11 dan 13 minggu (untuk melakukannya cepat atau lambat tidak masuk akal - hasilnya akan salah), dan termasuk dua tes - USG dan tes darah. Pemeriksaan USG dilakukan untuk melihat tubuh dan fitur dari struktur bayi, paralel dengan dokter menganalisa keadaan plasenta, karena ada daya, proses saat ini dalam tali pusat dan uterus.

Sebuah tes darah memungkinkan kita untuk memahami berapa banyak adalah hormon dalam darah.

Jumlah b-hCG meningkat dari awal kehamilan sampai kesepuluh minggu, dan kemudian tingkat mulai menurun secara bertahap.

Atas rata-rata menunjukkan bahwa janin bisa mengembangkan penyakit, dan di bawah - aborsi terjawab.

Papp-A diproduksi oleh plasenta, meningkat konsentrasi dengan melewati setiap bulan. tingkat rendah mungkin menunjukkan masalah genetik.

skrining prenatal tidak diagnosis, tetapi mampu mengidentifikasi risiko, jika perlu, ibu hamil berkonsultasi dengan ahli genetika, sedang mempersiapkan kelahiran bayi terutama.

Namun, kami mencatat bahwa penyakit genetik yang langka dan cenderung menjadi ujian eliminasi kekhawatiran skrining dari wanita hamil.

Anda juga akan menarik untuk dibaca, Apa Doppler USG pada kehamilan?