Kehamilan dapat menyebabkan berbagai emosi, dari sukacita dan kegembiraan untuk kecemasan tentang kesehatan mengembangkan bayi Anda. Selama kehamilan, Anda akan membaca dan mendengar tentang analisis yang dapat membantu Anda dan dokter tahu Anda tentang kesehatan mengembangkan bayi Anda.
tes ini dikenal sebagai skrining trimester pertama termasuk darah skrining biokimia dan USG. Tes dapat mengungkapkan risiko yang lebih tinggi dari kelainan pada anak Anda, dan pada saat ini dokter mungkin menyarankan Anda untuk prosedur invasif seperti analisis villi chorionic atau amniosentesis. Prosedur invasif sedang mempelajari DNA langsung ke anak Anda, tetapi mereka membawa risiko keguguran.
Pada tahun 2009, kami mengembangkan jenis baru tes skrining tes prenatal non-invasif (INTI).Ini adalah tes darah yang jauh lebih akurat daripada metode skrining konvensional. Ketika Anda hamil, darah mengandung fragmen DNA dari anak Anda.
tes prenatal non-invasif analisis DNA dalam sampel darah Anda, untuk memperkirakan probabilitas dari kelainan kromosom: trisomi 21 (sindrom Down), trisomi 18 (Edwards Syndrome) dan trisomi 13 (sindrom Patau), kelainan kromosom seks, triploidi, mikrodelesi. Dia juga akurat menetapkan lantai.
Beberapa kelainan genetik yang berhubungan dengan sejarah genetik keluarga, tapi sebagian besar kelainan kromosom yang acak dan dapat terjadi pada setiap kehamilan. Meskipun kemungkinan kelainan tersebut meningkat dengan usia ibu, sebagian besar anak-anak dengan sindrom Down dilahirkan untuk wanita yang lebih muda dari 35 tahun.
INTI oleh Nater Laboratory (USA) disebut non-invasif tes prenatal "Panorama".Perusahaan bioteknologi ini terletak di Silicon Valley, di mana sampel darah dalam tabung khusus datang dari seluruh dunia. laboratorium representasi Nater di Ukraina - "Ayah Ibu" Center of Medical Genetics.
Ulasan tes prenatal non-invasif Panorama
"Suami saya dan saya memutuskan kami ingin memiliki anak kesamaan. Aku punya dua anak dari pernikahan pertamanya, tapi sekarang, pada usia 40 tahun, saya sangat menyadari potensi masalah dan risiko memiliki bayi dengan cacat kromosom. Sayangnya, kehamilan pertama saya berakhir dengan keguguran, tapi kemudian, setelah lebih 3 bulan, saya hamil lagi - dan kemudian mulai semua kekhawatiran saya!
Saya tahu bahwa ada risiko 1% keguguran terkait dengan prosedur diagnostik invasif, seperti amniosentesis dan chorionic villus sampling. Terlepas dari kenyataan bahwa ini adalah sosok yang relatif kecil, aku terlalu takut mengambil risiko kehamilan saya.
Dengan uji Panorama ada risiko bagi anak, karena melibatkan sampel darah sederhana dari ibu, sehingga keputusan yang mudah. Kami dibatalkan amniosentesis kami dijadwalkan, dan pada akhir Januari 2017 saya memiliki tes darah dilakukan di tengah Panorama "Mom Dad."
Aku punya ketenangan pikiran selama seminggu, ketika kita sedang menunggu hasil tes Panorama. Bahkan jika hasilnya positif akan datang, saya akan punya waktu untuk membuat keputusan. Ini memberi saya ketenangan pikiran, di mana itu sangat diperlukan, sehingga saya bisa terus menikmati kehamilan Anda. 10 hari setelah pengumpulan darah, didapat hasil: hasilnya adalah risiko rendah, dan kami harus melahirkan seorang bayi perempuan yang sehat!
Saya sangat senang untuk mengumumkan bahwa putri saya cantik lahir 29 Juni 2017. "
Maria adalah Kiev
Medical Genetics Centre, "Mom Dad."Kota di mana Anda dapat mengambil Panorama tes: Kiev (str. Leo Tolstoy, 21), Dnepr, Vinnytsia, Zhytomyr, Ivano-Frankovsk, Krivoy Rog, Kremenchug, Kropyvnytskyi, Lutsk, Lvov, Nikolaev, Odessa, Poltava, Kharkiv, Kherson, Khmelnytsky, Cherkasy, Chernivtsi. Di kota-kota lain, Anda bisa mendapatkan satu set sampel darah dan mengirim melalui kurir.
Telepon (067) 578-05-00, (063) 578-05-00, (066) 578-05-00.
